plano de acção 2007







 

Text Box: Quando os cactos florescem - Foto ME 2006

                                                         PLANO DE ACÇÃO PARA 2007
 


“AQUI, DAMOS VOZ AOS NOSSOS SILÊNCIOS...”

Este título tem como finalidade traduzir a principal necessidade que os pais têm quando procuram a Associação: Deitar cá para fora tudo o que lhes vai na alma e serem escutados sem críticas ou recriminações. Quem não passou pelo mesmo, pensa ser melhor “calar” para não “lembrar” (como se isso fosse possível!...) e, como tão bem sabemos, do que os pais mais sentem  falta  em  todo  o processo de luto é “dar voz aos seus silêncios” falando do seu(a) filho(a) que partiu, bem como de todos os sentimentos pelos quais vão passando e que muitas vezes questionam...

 

Prestes a iniciar o seu 11º ano de existência, “A Nossa Âncora” propõe-se continuar a realizar actividades prioritariamente relacionadas com o apoio aos pais em luto, dando assim continuidade àquilo que foi a verdadeira intenção da Maria Emília Pires ao lhe dar vida.

Não pretendemos que este seja um ano demasiado ambicioso pois é necessário criar acima de tudo bases um pouco mais sólidas para a concretização dos seus principais objectivos: Apoio personalizado e contínuo aos pais e difusão a nível nacional da Associação são prioritários. Torna-se imperioso que cheguemos cada vez mais longe… Para isso, é também necessária a angariação de fundos para possibilitar a concretização de tudo aquilo a que nos propomos e de que os pais necessitam verdadeiramente.  

APOIO AOS PAIS EM LUTO (actividade central e prioritária):

  • Continuação do atendimento directo e personalizado já existente em Sintra e concretização do previsto para Lisboa (sempre com marcações prévias).
     
  • Expansão da rede de atendimento telefónico.
     
  • Abertura de novos grupos de apoio sempre que reunidas as condições necessárias e prioritariamente nos locais onde exista um maior número de pais a recorrerem à Associação. (Há muitos pais que pretendem tornar-se sócios logo que os grupos comecem a funcionar).
     
  • Reestruturação dos grupos já existentes, reunindo previamente com os respectivos moderadores. (Temos de ter em consideração que as mentalidades e formas de reagir variam muito de região para região bem como as respectivas formas de pensar…)
     
  • Abertura de mais um grupo em Sintra ao sábado, para todos aqueles que não possam frequentar o já existente (já temos vários pais interessados). Terá início no próximo dia 13 de Janeiro pelas 15H00. Abertura de um outro grupo em Lisboa em horário pós laboral, aliás, já previsto.  
     
  • Visita regular aos grupos pelos responsáveis no atendimento e moderação, de acordo com as necessidades mais prementes e sempre que para isso sejamos solicitados: Têm de se sentir acompanhados!
     
  • Promover encontros/convívios entre os pais de forma a criar laços mais fortes e combater assim a solidão existente em muitos dos casos. Transmitir a imagem de que somos realmente uma família unida pela dor mas disposta a encontrar um novo sentido para a vida partilhando sentimentos.
     
  • Continuação da realização da já tradicional missa de Natal seguida sempre que possível, de um almoço convívio com uma pequena quermesse e venda dos nossos livros (“muitos poucos” fazem muito).
     
  • Reunião de moderadores de 3 em 3 meses para se fazer o ponto da situação e trocar ideias com o propósito de irmos sempre melhorando a nossa actuação junto dos pais (sempre que possível com a participação e coordenação do Prof. João Sennfelt que se disponibilizou para tal).
     
  • Manutenção do nosso fórum on-line, sempre que possível, feita pela Aida Nuno que para isso também se disponibilizou.
     
  • Acompanhamento psicológico e apoio jurídico sempre que tal se justifique ou seja solicitado, através da “Associação Olhar” com a qual iremos assinar um protocolo de cooperação que já está elaborado.
     
  • Tentar organizar sessões de terapia ocupacional bem como de relaxamento e meditação para os pais  que o desejarem.
     
  • Sempre que tenhamos conhecimento de que um pai/mãe esteja hospitalizado, fazer deslocar alguém da Associação, sempre que possível,  para uma visita em nome de “A Nossa Âncora”.

FORMAÇÃO:

·            Formação de novos moderadores a partir do momento em que se reúnam as condições necessárias para o fazer.

·            Apoio técnico e supervisão contínua dos moderadores já existentes.

·            Organização e/ou participação em seminários e acções de formação, dirigidas, em especial a técnicos superiores de saúde, psicólogos, serviço social, alunos universitários e ao público em geral, aproveitando sempre para divulgar os livros por nós editados.

·            Formação de voluntários para o atendimento telefónico.

ACTIVIDADE EDITORIAL:

·            Continuação da publicação da nossa carta mensal “Diário de Bordo” tentando sempre abordar novos temas que ajudem os pais no seu percurso de luto e em que seja sempre incluído algo escrito por uma mãe ou pai (temos em nosso poder coisas lindas!...)

·            Publicação de um ou dois livros se forem de encontro aos interesses dos pais em luto, profissionais de saúde, professores, etc.…

 

 

design oferecido por IMAGO  desenvolvimento oferecido por Maria Emília Pires