A Nossa Ancora

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Devido ao actual contexto económico do país, este Plano de Acção tem, como principal objectivo, dedicar-se quase exclusivamente, ao alargamento do apoio aos pais por todo o país passando pela abertura de novos grupos de entreajuda caso estejam reunidas as respectivas condições. Tentaremos também, organizar alguns eventos para angariação de fundos de forma a poder garantir a continuidade do nosso trabalho na ajuda à reintegração dos pais na sociedade. Para que isso seja possível, é essencial o seu equilíbrio quer físico quer mental.

“A Nossa Âncora” continuará a realizar actividades prioritariamente relacionadas com o apoio a pais, irmãos e avós em luto.

Durante o ano de 2009, conseguimos mais uma vez, com muito esforço e dedicação, concretizar quase na totalidade, os nossos principais objectivos.

Para conseguirmos dar continuidade ao nosso trabalho, é imprescindível a criatividade e ajuda de todos aqueles que o consideram importante. Para podermos alargar o nosso campo de acção, bem como possibilitar a urgente substituição de algum material informático que, devido à sua antiguidade avaria frequentemente, a angariação de fundos é fundamental. Sabemos que não será tarefa fácil pois estamos a falar de dores da alma que são invisíveis e difíceis de entender para quem felizmente, não passou por tal provação. No entanto, não iremos desistir por considerarmos importante o nosso papel na sociedade o que tem sido evidente face às inúmeras solicitações por parte dos profissionais de saúde bem como ao crescente encaminhamento de pais por parte não só dos médicos de família, psicólogos, enfermeiros e assistentes sociais.

Continuação do atendimento directo e personalizado na nossa sede em Sintra (agora alargado a Lisboa ) sempre com marcação prévia. A principal finalidade deste atendimento é a escuta e o conforto por parte duma mãe/pai já com uma maior caminhada de luto e com a devida preparação para o efeito (moderador). Caso se verifique necessidade, os pais serão aconselhados a terem também um acompanhamento técnico dispondo a associação, para esse efeito, de uma parceria com a “Olhar” – Associação para a prevenção e apoio à saúde mental.

Continuação da abertura de novos grupos de apoio sempre que reunidas as condições necessárias e prioritariamente nos locais onde exista um maior número de pais a recorrerem à associação. Tivemos algumas dificuldades em concretizar a abertura de alguns grupos de entreajuda mas estamos convictos de que este ano, serão uma realidade.

A nossa ida ao Funchal, devido não só a dificuldades de ordem financeira como de disponibilidade, não foi ainda possível concretizar, mas acreditamos que será uma realidade em 2010.

Todos os grupos continuarão a ser visitados, no mínimo, uma vez por ano, por um elemento da Direcção e sempre que possível, acompanhado pelo psicólogo da “Olhar” por considerarmos fundamental que os pais e moderadores espalhados pelo país, não se sintam isolados e também para lhes dar a possibilidade de apresentarem directamente as suas questões.

Continuaremos a promover encontros temáticos onde o diálogo e a partilha sejam sempre o ponto de partida para um melhor entendimento da morte e consequentemente, da vida. Estes encontros, serão abertos não só a todos os pais que desejem participar, mas também à sociedade em geral. Iremos tentar realizá-los, preferencialmente, nos locais onde existam grupos a funcionar de forma a alargar o nosso campo de acção e a dar a mesma ou quase a mesma possibilidade a todos os pais que a nós recorrem. Contamos aqui, com o apoio das respectivas Câmaras e Juntas de Freguesia para a obtenção de espaço para o efeito.

Organização de almoços/convívios para que a partilha, num ambiente mais leve, faça com que os pais se sintam mais confortados e que, apesar do sofrimento, não se entreguem nunca à dor, deixando que ela se apodere das suas vidas e os impeçam de viver.

Continuação da realização da nossa já tradicional missa de Natal no dia Internacional em memória dos filhos que partiram (2º domingo de Dezembro).

Reunião dos moderadores com o Dr. Carlos Céu e Silva, sempre que solicitada, para exposição de dúvidas e opiniões que possam vir a beneficiar os grupos.

Realização anual do nosso encontro “OLHAR”/”ÂNCORA” em que tentaremos sempre abordar temas de interesse não só para os pais como também para a população em geral.

Sempre que tenhamos conhecimento de que um pai/mãe esteja hospitalizado, fazer deslocar alguém da associação, para uma visita em nome de “A Nossa Âncora”.

Reestruturação de alguns grupos devido ao número já demasiado elevado de pais participantes. Não é benéfico para os grupos, terem mais de 16 participantes (limite máximo) uma vez que limita muito o tempo que cada um tem para falar, ao mesmo tempo que dificulta o trabalho dos moderadores em se aperceberem das reacções de cada mãe/pai de modo a poderem encaminhar, da melhor forma, as respectivas sessões.

Apoio técnico e supervisão contínua dos moderadores já existentes feito com o apoio da “Olhar”

Organização e/ou participação em seminários/encontros e acções de formação, dirigidas em especial a técnicos superiores de saúde, psicólogos, professores e público em geral.

Continuação da publicação da nossa carta mensal “Diário de Bordo” tentando sempre abordar novos temas que ajudem os pais no seu percurso de luto e lhes abram novos horizontes.

Poderemos eventualmente colaborar na edição de algum livro mas está fora de questão, para já, qualquer hipótese de financiamento por questões de contenção de custos.

Através de visitas a locais onde a associação ainda é pouco conhecida promovendo debates/esclarecimentos dirigidos à população em geral, aproveitando sempre para a divulgação dos nossos livros.

Continuação da colaboração com os media – nomeadamente em programas de televisão, rádio e imprensa escrita.

Continuação da distribuição de folhetos e cartazes pelos Centros de Saúde, Hospitais, Escolas secundárias, Juntas de Freguesia, Câmaras e Igrejas, etc..

Participação em iniciativas nacionais ou outras, particularmente no que concerne à prevenção dos comportamentos de risco entre os jovens (prevenção rodoviária, sida, cancro, toxicodependência, etc…) sempre que seja do interessa público.